Arbeitskreis 2 (AK2): „Kooperation“

Gleich im Februar 2010 zeigte der Arbeitskreis 2 „Kooperation im Kindernetzwerk“ bei der Fachtagung „Patienteninformation im Wandel“ Flagge. Dabei griff der Arbeitskreis gleich ein dreifaches Dilemma von Patienten auf. Zum Einen reicht heute vielfach die Zeit der Fachleute, Patienten und Eltern richtig gut zu informieren, nicht aus. Hinzu kommt, dass Informationen für Patienten heute nicht nur wenig transparent sind, sondern im Internet-Zeitalter auch kaum mehr zu überblicken sind. Und: angesichts der Informationsfülle und der hohen Anforderungen an Informationen fällt es auch Eltern-Selbsthilfe-Initiativen immer schwerer, die eigenen Informationen gut hörbar in die Öffentlichkeit zu tragen. All diese Themen, die auf der Frankfurter Tagung des Kindernetzwerks aufgegriffen worden sind, sind schließlich auch bis Mitte des Jahres in eine Dokumentation geflossen, die auch einen ersten Handlungsrahmen für betroffene Eltern und Interessierte zum Thema vorgibt. Daran anknüpfend sollen nun im Jahr 2011 Kriterien entwickelt werden, die heute auch für Patienteninformationen als unabdingbar angesehen werden, um gute und im Internetzeitalter zeitgemäße und verständliche Patienteninformationen erstellen zu können. Dies soll auf der Basis der nun vorliegenden quantitativen wie auch qualitativen Auswertung der Kindernetzwerk-Tagung erfolgen, die bis Ende 2010 erstellt worden ist.

Darüber hinaus beschäftigte sich der Arbeitskreis 2 des Kindernetzwerk im Jahr 2010 zusätzlich mit diesen Themen: Vorbereitung und Ausschreibung des Kindernetzwerk-Preises „Beste Kooperationen“ für das Jahr 2011. Möglichkeiten der Verbesserung der Kooperation zwischen Ärzten und (Eltern)-Selbsthilfegruppen sowie die Folgen des Rückgangs der zurückgehenden Verordnungen von Physiotherapien bei Kindern und Jugendlichen. Zudem konnte der Arbeitskreis im Jahr 2010 um Hermine Nock (Bundesverband Herzkranke Kinder e. V.) und Dr. Peter Scholze (KV Bayern) erweitert werden.