Der BUNTE KREIS in der Region Aachen e.V. bietet für Familien mit chronisch-, krebs-, schwerkranken oder behinderten Kindern sozialmedizinische Nachsorge nach der Methode des Case-Managements in Stadt und Kreis Aachen an. Er begleitet die Familien in dem häufig sehr schwierigen Übergang von der stationären Behandlung auf dem Weg nach Hause.

Jugendliche aus Stadt und Landkreis Regensburg können sich unter der Internetadresse www.kopfhoch.de Rat und Hilfe bei persönlichen Problemen holen

Verschiedene Angebote und Treffen stehen den Mitgliedern zur Verfügung. Wir leisten Hilfe zur Selbsthilfe für die ganze Familie, auch für Eltern und Geschwisterkinder

Glaukom-Kindertag. Erkrankte Kinder treffen sich mit gleichbetroffenen Kinder und Eltern tauschen Erfahrungen aus.

Duchenne Symposium 2011

Die Harl.e.kin-Nachsorge ist ein bayernweites Nachsorgeprojekt für Familien mit früh- und risikogeborenen Kindern direkt nach dem stationären Aufenthalt, im Übergang von der Klinik in den neuen häuslichen Alltag.

Hilfen von Anfang an. Multiprofessionelle Betreuung und Begleitung medizinisch und psychosozial stark belasteter Familien bei extremer Frühgeburt, drohender Behinderung der Kinder, schwerer chronischer Erkrankung der Kinder und starker psychosozialer Belastung

Paten Projekt Köln - Hilfen für Kinder psychisch kranker Eltern

Eltern- und Familienschulung

Kinder Pflege Scouts.

Hier "stören" Kinder nicht – getreu dem Motto "Kinderlärm ist Zukunftsmusik!". Wir bieten Treffpunkte für Kinder, Eltern und Freunde – auch „nur“ zum gemütlichen Zeit verbringen in schöner Atmosphäre.

Das Konzept der „Frühe Hilfen“ bietet Frankfurter Familien in besonders schwierigen Lebenslagen Unterstützung, Beratung und Begleitung bis zum Ende des 1. Lebensjahres der Kinder durch aufsuchende Betreuung (Geh-Struktur), um Überforderungssituationen der Eltern vorzubeugen, Risiken für Vernachlässigung oder Misshandlung der Kinder frühzeitig zu erkennen und durch Bereitschaft zur Annahme weiterer Hilfen diesen Risiken entgegenzuwirken. All dies geschieht auf freiwilliger Grundlage.

Früherkennung des Stotterns

Workshop für Eltern: „Kindersicherung- so mache ich meinen Familiencomputer fit!“

Informations- und Fortbildungs-DVD zu Ticstörungen & dem Tourette Syndrom

Informationen über das Thema "Aufmerksamkeitsdefizitstörung" in der Schule (Lehrer) und Eltern betroffener und nicht betroffener Schüler

"Kindern von sucht- und psychischkranken Eltern Halt geben“

NIRINEWS – Eine Zeitung für Vereinsmitglieder, Klinikpersonal, betroffene Familien und alle, die sich über die Nephrokids e.V. informieren wollen.

Koordination der flächendeckenden Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit lebensbe-drohenden oder lebenslimitierenden Erkrankungen.

Strukturierte Harl.e.kin-Frühchen-Nachsorge Interdisziplinäre Versorgung der Hochrisikogruppe der ehemaligen Früh- und Risikoneugeborenen und ihrer Familien während und nach der Entlassung aus der intensivmedizinischen Betreuung zur allein verantwortlichen Betreuung zu Hause (entwicklungsneurologisch-medizinisch, psychosozial, pflegerisch, krankengymnastische Frühchengruppe für Mütter)

Es handelt sich um ein Pilotprojekt, das im Rhein-Neckarkreis verortet ist. Schulen und Selbsthilfe arbeiten zusammen, indem Selbsthilfe in die Schule geht, um dort ihre erlebte Kompetenz sinnvoll einzubringen. Gleichzeitig wird ein Netzwerk rund um die Schulen aufgebaut, das aus Kinder- und Jugendärzten, Kinder- und Jugendpsychiatern, Therapeuten etc. besteht. Es soll die Wege zwischen den Kindern und einer gegebenenfalls notwendigen Hilfe verkürzen helfen.

Zielgruppe sind Mädchen mit Down Syndrom in der Pubertät. Ziel ist es Mädchen mit geistiger Behinderung professionell durch die Pubertät zu begleiten. Ein spezieller Fokus liegt hierbei auf der Sexualerziehung und Prävention von sexuellen Übergriffen und sexuellem Missbrauchs.

SoMA-Seminare „Das schaffst Du alleine“. Kinder, die mit einer anorektalen Fehlbildung geboren werden, kommen ohne Darmausgang auf die Welt. Auch bei korrekter Operation kommt es in der Folge bei zwei Drittel der Patienten zu Inkontinenz des Darms oder Stuhlentleerungsstörungen. Mit geeigneten Nachsorgemethoden ist es dennoch möglich eine soziale Kontinenz zu erzielen.

Diabetes-Nanny Projekt.Nicht in allen Familien gelingt es, mit der Erkrankung im Alltag zu Recht zu kommen. Vor allem besondere Ereignisse (z.B. Geburt eines Geschwisters), weitere Belastungen (Krankheit, Tod oder Trennung der Eltern) oder soziale Notlagen (Arbeitslosigkeit, Verschuldung) können die Diabetesbehandlung zu Hause stark beeinträchtigen und Kinder und Eltern in eine verzweifelte Lage bringen. An dieser Stelle bietet die Stiftung Dianiño eine familiennahe, unbürokratische, schnelle Hilfe durch besonders qualifizierte Diabetes-Nannies an. Eine Diabetes-Nanny ist eine in der Betreuung und Versorgung von zuckerkranken Kindern erfahrene Person

Verbesserung der medizinischen Versorgung von NBIA-Patienten durch Aufbau einer Spezialambulanz und Vernetzung mit anderen spezialisierten NBIA-Behandlungs- und Forschungszentren in Deutschland (und Europa)

Psychische Erkrankungen bei jungen Menschen. Ein Informationsprojekt für Schulen

Therapeutisch begleitetes Gruppenangebot für Kinder psychisch erkrankter Eltern. Ein Angebot für jeweils 6 Kinder im Alter von 8-12 Jahren, wöchentlich für 1 1/2 Stunden.

Sonnenstrahlen e.V. richtet sich an Kinder krebskranker und schwer kranker Eltern. Trotz hoher medizinischer Fachkompetenz besteht im Bereich der Betreuung und Begleitung Kinder krebskranker und schwer kranker Eltern eine große Unterversorgung, so dass das Projekt Sonnenstrahlen e.V. am 25.11.2010 ins Leben gerufen wurde (Vereinsgründung).

Umbau Eltern-Kind-Zimmer auf den kinderkardiologischen Stationen der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH).

Kita-Check – Mit Allergien, Asthma und Neurodermitis aktiv leben. Ein Projektangebot für Kitas, Horte und Kindergärten mit Kindern zwischen 0 bis 6 Jahren.

Das Projekt SeelenHalt bietet Beratung für Kinder psychisch kranker Eltern und ihre Familien.

Kinder Pflege Surfer – Online-Paten für pflegende Eltern

Diabetes-Aufklärung an KiTa´s und Schulen

Eltern und deren Kinder mit Rett-Syndrom beim Übergang vom Kindes zum Erwachsenenalter.Titel: Sprechstunde junge Erwachsene

Ärzte, Pädagogen und Therapeuten von Kindern mit Rett-Syndrom: Therapeutenfortbildung

„Fachkonferenz Epilepsie Bayern“ In der Fachkonferenz treffen sich 2x jährlich an wechselnden Orten und Einrichtungen Vertreter aus allen Lebensbereichen, die mit epilepsiekranken Menschen und ihren Familien zu tun haben, dem Gesundheitswesen, der Selbsthilfe, den Bereichen Bildung, Beratung, der Ausbildung, Arbeit und Rehabilitation, der Behörden und Wohlfahrtsverbände.

Das Projekt „erkrankt und betroffen“ von Horizonte Göttingen. e.V. richtet sich an die Familie und stellt die Kinder brustkrebskranker Frauen in den Mittelpunkt .Für Familienangehörige, insbesondere die Kinder, stellt die Diagnose und Behandlung eine erhebliche Belastung dar auf die nicht wenige der Kinder mit psychischen Auffälligkeiten reagieren.