Fehlbildungsglossar

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- Altersrisiko
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- Amniozentese
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- Anlageträger
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- Barr-Körper
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- CGH
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- Chorion
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- Chromosom
- Chromosomenaberration
- Chromosomenanalyse
- Chromosomenanomalie
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- dominant
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- Edwards-Syndrom
- Embryo
- Embryoblast
- Embryopathie
- Epigenetik
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- Genetische Beratung
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- Genotyp
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- Gentechnik
- Gentechnologie
- Geschlechtschromatin
- Geschlechtschromosomen
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- heterogen
- Heterogenie
- Heterogenität
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- Humangenetik
- hybridisieren
- Hybridisierung
- identische Reduplikation
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- In-vitro-Fertilisation
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- Inversion
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- Inzidenzrate
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- Mutation
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- Populationsgenetik
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- Präimplantationsdiagnostik
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- Pränataldiagnostik
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- Proteinsynthese
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- rezessiver Erbgang
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- RNS
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- Somazellen
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- Triploidie
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- Zentromer
- Zygote
- Zytogenetik
- Zytogenetische Diagnostik

Konsanguinität

Blutsverwandtschaft, die Eltern eines Kindes stammen aus derselben Familie (unterschiedliche Grade der Verwandtschaft, d. h. 1., 2. oder 3. Grades). Das genetische Risiko für autosomal rezessiv vererbte Störungen und Krankheiten ist vermehrt, da die Chance für eine Homozygotie, d. h. das Erben derselben "verdeckten" Anlage von Vater und Mutter zunimmt. Häufiger in isoliert lebenden Bevölkerungsgruppen mit Verwandtenehen. Erhöhtes genetisches Risiko bei inzestuöser Verbindung