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Unterbegriffe 1, 10, 10p- Syndrom, 10q- Syndrom, 11, 11q- Syndrom, 12, 12p+ Syndrom, 13, 13p- Syndrom, 13q+ Syndrom, 13q- Syndrom, 14, 15, 16, 17, 17p- Syndrom, 17q- Syndrom, 18, 18p- Syndrom, 18q- Syndrom, 19, 2, 20, 20p- Syndrom, 20q- Syndrom, 21, 22, 3, 3p+ Syndrom, 3p- Syndrom, 3q- Syndrom, 4, 4p- Syndrom, 5, 5p+ Syndrom, 5p- Syndrom, 6, 6q- Syndrom, 7, 7q+ Syndrom, 7q- Syndrom, 8, 8p+ Syndrom, 8p- Syndrom, 8q- Syndrom, 9, 9p+ Syndrom, 9p- Syndrom, Alagille-Syndrom, Allan-Herndon-Dudley-Syndrom, Arteriohepatische Dysplasie, CATCH22-Syndrom, Coffin-Lowry-Syndrom, Cri du Chat-Syndrom, De Grouchy-Syndrom I, De Grouchy-Syndrom II, Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Fragiles X - Syndrom, Gonadendysgenesie, Hypogonadismus, Intersexualität, Jacobsen-Syndrom, Katzenaugen-Syndrom, Katzenschrei-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Langer-Giedion-Syndrom, Miller-Dieker-Syndrom, Monosomien, Mosaikchromosomen, Pallister-Killian-Syndrom, Pätau-Syndrom, Pentasomien, Ringchromosomen, Rubinstein-Taybi-Syndrom, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, Smith-Magenis-Syndrom, Tetrasomie 12p, Tetrasomien, Translokationen, Trichorhinophalangeal-Syndrom II, Triplo X-Syndrom, Trisomie 10, Trisomie 11, Trisomie 12, Trisomie 13, Trisomie 15, Trisomie 16, Trisomie 18, Trisomie 20, Trisomie 21, Trisomie 22, Trisomie 3, Trisomie 4, Trisomie 8, Trisomie 9, Trisomien, Ullrich-Turner-Syndrom, WAGR-Syndrom, Williams-Beuren-Syndrom, Wilms-Tumor-Aniridie-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, XO-Gonadendysgenesie, XXX-Syndrom, XXXXY-Syndrom, XXXY-Syndrom, XXY-Syndrom, XXYY-Syndrom, XY-Gonadendysgenesie, XYY-Syndrom, CRASH-Syndrom, 11p- Syndrom (11p13), De Grouchy-Syndrome, Gonosomenanomalien, Tetrasomie 9, Tetrasomie 18, Translokation 11/22, Trisomie 14, Trisomie 17, Trisomie 19, Trisomie 1, Trisomie 2, Trisomie 5, Trisomie 6, Trisomie 7, 1q- Syndrom, 4q- Syndrom, 7p- Syndrom, Ringchromosom 4, Ringchromosom 6, Ringchromosom 9, Ringchromosom 13, Ringchromosom 14, Ringchromosom 15, Ringchromosom 18, Ringchromosom 21, Ringchromosom 22, Translokation 5/13, XXXXX-Syndrom, Penta-X-Syndrom, Tetrasomie 15, Translokation 4/14, 15q- Syndrom, 2q- Syndrom, Translokation 12/14, 2p+ Syndrom, Translokation 2/22, Translokation 15/19, Translokation 6/13, XXXX-Syndrom, Translokation 1/7, Ringchromosom 20, Deletionen, Translokation 13/14, Familiäres Mittelmeerfieber (FMF), 4p+ Syndrom, Translokation 1/14, Translokation 1/4, 7p+ Syndrom, Ringchromosom 8, 1q+ Syndrom, Translokation 14/21, Robertson-Translokation, Translokation 8/X, Marker-X-Syndrom, Martin-Bell-Syndrom, ATRX-Syndrom, MASA-Syndrom, Trichorhinophalangeal-Syndrom I, 6p- Syndrom, Nijmegen Breakage-Syndrom, Ataxia telangiectasia Variante V1, Seemanova Syndrom II, Translokation 6/18, Van Kempen Syndrom, 7q11.23 Mikrodeletion, 8q24.1 Mikrodeletion, 11q13 Mikrodeletion, 15q11-13 Mikrodeletion, 16p13.3 Mikrodeletion, 17p11.2 Mikrodeletion, 22q11 Mikrodeletion, Rethoré-Syndrom, DSD - Disorders of Sexual Development, Mikrodeletion 22q13.3, Phelan-McDermid-Syndrom, Tetrasomie X, LIG4-Syndrom, Ligase 4-Syndrom, Potocki-Lupski-Syndrom, Mikroduplikation 17p11.2, 16p11.2-12.2 Mikrodeletion, Börjeson-Forssman-Lehmann Syndrom (BFLS), 2q23.1 Mikrodeletion mit Deletion des MBD5-Gens, 1p36-Deletions-Syndrom, MECP2-Gen, Tricho-Hepato-Enterisches Syndrom (THE), Potocki-Shaffer-Syndrom, Burnside-Butler Syndrom, 15q11.2 BP1-BP2 Mikrodeletion, MAND (MBD5-Associated Neurodevelopmental Disorder), 2q23.1 Duplikationssyndrom, 20p.2 Mikrodeletionssyndrom, 16p11.2 Mikroduplikation
Adressen & Infos

Für ausfühliche Informationen wenden Sie sich bitte an die entsprechenden Bundesverbände.

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Selbsthilfe­organisationen
European Chromosome 11 Network
Gabi Birle
Ahornstr. 13
85241 Hebertshausen
Ansprechpartner:
Telefon:
0 81 31/27 33 87
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen Chromosomenveränderungen
Geschäftsstelle
Mitgliedsorganisation
Kornblumenweg 38
59439 Holzwickede
Ansprechpartner: Daniela Thöne
Telefon:
0 23 01/1 84 66 85