A
- AC
- AFP
- Adenosintriphosphat
- Aetiologie
- Allel
- Altersrisiko
- Aminosäure
- Amniozentese
- Amplifikation
- Anaphase
- Aneuploidie
- Angelman-Syndrom
- Anlageträger
- Array-CGH
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- akrozentrisch
B
- Banden
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- Barr-Körper
- Basen
- Basensequenz
- Basentriplett
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Blastozyste
- balancierte Translokation
C
- CGH
- CVS
- Chimäre
- Chorion
- Chorionzotten
- Chorionzottenbiopsie
- Chromatiden
- Chromatin
- Chromosom
- Chromosomenaberration
- Chromosomenanalyse
- Chromosomenanomalie
- Chromosomenring
- Chromosomensatz
- Code
- Contiguous Gene Syndrome
- Cri-du-chat-Syndrom
- Crossing-over
D
- DNA
- DNA-Denaturierung
- DNA-Depletion
- DNA-Hybridisierung
- DNA-Methylierung
- DNA-Repeat
- DNA-Sonde
- DNS
- Deformation
- Deletion
- DiGeorge-Syndrom
- Disomie
- Doppelhelix
- Down-Syndrom
- Duplikation
- Dysmorphie
- de-novo Mutation
- diploid
- dominant
- dominanter Erbgang
E
- Edwards-Syndrom
- Embryo
- Embryoblast
- Embryopathie
- Epigenetik
- Ersttrimester-Test
- Euchromatin
- Exon
- Expressivität
- extrachromosomale Vererbung
F
- FISH
- F-Body
- Fet
- Fetopathie
- Fluoreszenz
G
- Gen
- Genaktivität
- Gendosiseffekt
- Genetik
- Genetische Beratung
- Genfrequenz
- Genhäufigkeit
- Genom
- Genort
- Genotyp
- Genprodukt
- Gentechnik
- Gentechnologie
- Geschlechtschromatin
- Geschlechtschromosomen
- Gonosomen
H
- Häufigkeit
- Hardy-Weinberg-Gleichgewicht
- Heterogenie
- Heterogenität
- Histone
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- Hybridisierung
- haploid
- heterogen
- heterozygot
- homolog
- homozygot
- hybridisieren
I
- ISCN-Nomenklatur
- Implantation
- Imprinting
- In-situ
- In-vitro-Fertilisation
- Insertion
- Interphase
- Intron
- Inversion
- Inzidenz
- Inzidenzrate
- Isochromosom
- identische Reduplikation
- in-vitro
- in-vivo
K
- Karyogramm
- Karyotyp
- Karyotypformel
- Katzenaugen-Syndrom
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- Kerngeschlecht
- Klinefelter-Syndrom
- Klon
- Kodon
- Konduktorin
- Koppelung
- klinische Genetik
- komplementär
L
- Lyonisierung
M
- Manifestationsalter
- Markerchromosom
- Medizinische Genetik
- Meiose
- Mendel
- Mendelsche Regeln
- Metabolismus
- Metaphase
- Metaphaseplatte
- Mikrodeletion
- Mikrodeletionssyndrome
- Missense-Mutation
- Mitochondrien
- Mitochondriopathien
- Mitose
- Molekulargenetik
- Monosomie
- Mosaik
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- Mutation
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- metabolisch
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- multifaktoriell
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N
- Nomenklatur
- Nomenklatur der Chromosomenaberrationen
- Non-Disjunction
- Nonsense-Mutation
- Nukleotid
O
- Onkologie
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P
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- Präembryo
- Präimplantationsdiagnostik
- Pränataldiagnostik
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- Proteinsynthese
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R
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- Somazelle
- Somazellen
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- Spontanmutation
- Stammbaum
- Stammbaumanalyse
- Stammzellen
- Stoffwechseldefekt
- Synapse
- Syndrom
- signifikant
T
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- Tetrasomie
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- Translation
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- Triplett
- Triplo-X
- Triploidie
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U
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X
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- X-Chromosomeninaktivierung
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- Y-Chromosom
Z
- Zellatmung
- Zellkern
- Zellorganell
- Zellteilung
- Zellzyklus
- Zentromer
- Zygote
- Zytogenetik
- Zytogenetische Diagnostik

Proteinsynthese

Proteinsynthese (Syn. Proteinbiosynthese): Bei der Synthese eines Proteins wird zunächst die genetische Information der DNA in RNA kopiert ( Transkription ). Danach werden die nicht kodierenden Introns herausgeschnitten ( RNA processing oder splicing) und dann die reife mRNA als Vorlage für die Aminosäurenfolge bei der Synthese des Proteins benutzt ( Translation ). Dabei wird jeweils einem Basentriplett des genetischen Codes eine Aminosäure zugeordnet.

Abbildung: Schema der Informationsübertragung von der DNA zur Proteinsynthese
Quelle: Jan Medenbach in Wikipedia, File Spleißen (CC)