.
A
- AC
- AFP
- Adenosintriphosphat
- Aetiologie
- Allel
- Altersrisiko
- Aminosäure
- Amniozentese
- Amplifikation
- Anaphase
- Aneuploidie
- Angelman-Syndrom
- Anlageträger
- Array-CGH
- Assoziation
- Autosomen
- akrozentrisch
B
- Banden
- Barr
- Barr-Körper
- Basen
- Basensequenz
- Basentriplett
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Blastozyste
- balancierte Translokation
C
- CGH
- CVS
- Chimäre
- Chorion
- Chorionzotten
- Chorionzottenbiopsie
- Chromatiden
- Chromatin
- Chromosom
- Chromosomenaberration
- Chromosomenanalyse
- Chromosomenanomalie
- Chromosomenring
- Chromosomensatz
- Code
- Contiguous Gene Syndrome
- Cri-du-chat-Syndrom
- Crossing-over
D
- DNA
- DNA-Denaturierung
- DNA-Depletion
- DNA-Hybridisierung
- DNA-Methylierung
- DNA-Repeat
- DNA-Sonde
- DNS
- Deformation
- Deletion
- DiGeorge-Syndrom
- Disomie
- Doppelhelix
- Down-Syndrom
- Duplikation
- Dysmorphie
- de-novo Mutation
- diploid
- dominant
- dominanter Erbgang
E
- Edwards-Syndrom
- Embryo
- Embryoblast
- Embryopathie
- Epigenetik
- Ersttrimester-Test
- Euchromatin
- Exon
- Expressivität
- extrachromosomale Vererbung
F
- FISH
- F-Body
- Fet
- Fetopathie
- Fluoreszenz
G
- Gen
- Genaktivität
- Gendosiseffekt
- Genetik
- Genetische Beratung
- Genfrequenz
- Genhäufigkeit
- Genom
- Genort
- Genotyp
- Genprodukt
- Gentechnik
- Gentechnologie
- Geschlechtschromatin
- Geschlechtschromosomen
- Gonosomen
H
- Häufigkeit
- Hardy-Weinberg-Gleichgewicht
- Heterogenie
- Heterogenität
- Histone
- Humangenetik
- Hybridisierung
- haploid
- heterogen
- heterozygot
- homolog
- homozygot
- hybridisieren
I
- ISCN-Nomenklatur
- Implantation
- Imprinting
- In-situ
- In-vitro-Fertilisation
- Insertion
- Interphase
- Intron
- Inversion
- Inzidenz
- Inzidenzrate
- Isochromosom
- identische Reduplikation
- in-vitro
- in-vivo
K
- Karyogramm
- Karyotyp
- Karyotypformel
- Katzenaugen-Syndrom
- Keimzellen
- Kerngeschlecht
- Klinefelter-Syndrom
- Klon
- Kodon
- Konduktorin
- Koppelung
- klinische Genetik
- komplementär
L
- Lyonisierung
M
- Manifestationsalter
- Markerchromosom
- Medizinische Genetik
- Meiose
- Mendel
- Mendelsche Regeln
- Metabolismus
- Metaphase
- Metaphaseplatte
- Mikrodeletion
- Mikrodeletionssyndrome
- Missense-Mutation
- Mitochondrien
- Mitochondriopathien
- Mitose
- Molekulargenetik
- Monosomie
- Mosaik
- Mutagene
- Mutation
- mRNA
- metabolisch
- metazentrisch
- mitochondriale DNA
- molekulargenetische Diagnostik
- monogen
- mtDNA
- multifaktoriell
- multiple Allelie
N
- Nomenklatur
- Nomenklatur der Chromosomenaberrationen
- Non-Disjunction
- Nonsense-Mutation
- Nukleotid
O
- Onkologie
- Organell
P
- PCR
- PD
- PID
- Pätau-Syndrom
- Pathogenese
- Penetranz
- Peptid
- Phänotyp
- Pharmakogenetik
- Polkörper
- Polkörperdiagnostik
- Polymerase
- Polymorphismus
- Polypeptid
- Population
- Populationsgenetik
- Prader-Willi-Syndrom
- Präembryo
- Präimplantationsdiagnostik
- Pränataldiagnostik
- Prävalenz
- Prävalenzrate
- Prognose
- Prophase
- Prophasechromosomen
- Protein
- Proteinsynthese
- polygen
- polyploid
- pränatal
R
- RNA
- RNA-Interferenz
- RNA processing
- RNS
- Rekombination
- Repeat
- Restriktionsenzym
- Ribosom
- Ringchromosom
- Risiko
- Robertson-Translokation
- rRNA
- rezessiv
- rezessiver Erbgang
S
- Schwesterchromatiden
- Screening
- Sequenz
- Serogenetik
- Somazelle
- Somazellen
- Sonografie
- Spindelapparat
- Spontanmutation
- Stammbaum
- Stammbaumanalyse
- Stammzellen
- Stoffwechseldefekt
- Synapse
- Syndrom
- signifikant
T
- Telomer
- Telophase
- Tetraploidie
- Tetrasomie
- Transkription
- Translation
- Translokation
- Triple-Test
- Triplett
- Triplo-X
- Triploidie
- Trisomie
- Turner-Syndrom
- tRNA
U
- UPD
- Ultraschalldiagnostik
- unbalancierte Translokation
- uniparentale Disomie
V
- vRNA
W
- Wahrscheinlichkeit
- Wasserstoffbrücken
X
- X-Chromosom
- X-Chromosomeninaktivierung
- X-chromosomale Vererbung
Y
- YY-Syndrom
- Y-Chromosom
Z
- Zellatmung
- Zellkern
- Zellorganell
- Zellteilung
- Zellzyklus
- Zentromer
- Zygote
- Zytogenetik
- Zytogenetische Diagnostik

Molekulargenetik

Molekulargenetik: Die Molekulargenetik ist über die angewendeten Methoden definiert und nicht über spezielle Fragestellungen. Typisch ist die Analyse von Basen-Sequenzen der DNA in speziell interessierenden Genen. RNA-Analysen gestatten außerdem Aussagen über die Aktivität des jeweils untersuchten Gens (vgl. Epigenetik ).

Die molekulargenetischen Methoden spielen heute in allen biologischen Wissenschaften eine wesentliche Rolle, in der medizinischen Diagnostik gewinnen sie zunehmend an Bedeutung und für die genetische Beratung sind sie bei vielen Fragestellungen unverzichtbar.